La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) ha ordenado el retiro inmediato y la posterior destrucción del lote 38481 de la leche limpiadora facial Milk Cleanser, de la marca Premier. Esta medida se adoptó tras detectar la presencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa en los controles analíticos de rutina, un microorganismo que representa un riesgo significativo para la seguridad de los usuarios al tratarse de un producto de aplicación directa sobre el rostro.
Contaminación crítica y origen del producto
El Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) informó este viernes que la autoridad sanitaria dispuso la eliminación de todas las unidades de este lote específico. La alerta advierte que el producto, en su presentación de frasco por 50 mL, no cumplió con los estándares mínimos exigidos para su comercialización en el país. Según el reporte oficial, la contaminación detectada compromete la integridad del artículo sanitario.
La autoridad sanitaria dispuso la eliminación de un lote de la marca Premier y alertó sobre deficiencias críticas detectadas en fármacos y dispositivos médicos.
El producto es fabricado por Dead Sea Premier Cosmetics Laboratories LTD, con sede en Israel, y distribuido localmente por la droguería Beverly Hills S.A.C. Ante el hallazgo, se ha recomendado a la ciudadanía abstenerse de utilizar cualquier unidad que pertenezca al lote identificado para salvaguardar la salud pública.
Deficiencias en medicamentos y dispositivos médicos
La intervención de la autoridad sanitaria también alcanzó al sector farmacéutico con el retiro del lote 2405058 del medicamento KETINOR (citrato de potasio), empleado para prevenir cálculos renales. El fármaco presentó fallas en su composición física que impiden asegurar su correcto funcionamiento dentro del organismo.
El informe oficial señala: "El lote 2405058 no superó el ensayo de disolución, lo que indica que la tableta podría no disolverse correctamente en el organismo, lo que afectaría su eficacia y el tratamiento de los pacientes". Asimismo, se ordenó el retiro del catéter con balón de drenaje uretral permanente Megacare (lote 24E04), conocido como Foley Balloon Catheter 16 FR.
Recomendaciones para la ciudadanía
El Indecopi instó a los consumidores a verificar los números de lote en los empaques y suspender el uso inmediato si coinciden con los señalados. Para consultas directas, se pone a disposición el número (01) 631-4300 de la Digemid.
